醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.01.05)

A.缺口平移法
B.隨機(jī)引物法
C.末端標(biāo)記法
D.T4DNA聚合酶標(biāo)記法
E.以上都是

A.基因編碼區(qū)內(nèi)發(fā)生的單個或多個堿基缺失或插入
B.突變后的三聯(lián)密碼閱讀框發(fā)生改變
C.突變位點后堿基序列與突變前不同
D.如果插入或缺失的堿基數(shù)目是3及其整數(shù)倍，所編碼多肽鏈會有1或數(shù)個氨基酸的增加或減少，但突變位點后氨基酸序列不發(fā)生改變
E.移碼突變可導(dǎo)致新的終止密碼子產(chǎn)生，并導(dǎo)致突變基因所編碼多肽鏈變短或延長