A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準則
A.檢驗合格 B.在有效期內(nèi) C.取得批準文號后 D.必須達到規(guī)定的數(shù)量 E.在具有GMP證書、藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)
藥品注冊標準是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定藥品的標準,生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標準。
A.廢棄的汞血壓計、汞溫度計 B.各種廢棄的醫(yī)學標本 C.玻璃試管 D.醫(yī)學實驗室廢棄的化學試劑 E.廢棄的細胞毒性藥物
A.臨時征用房屋、交通工具 B.停工、停課 C.限制或者停止集市、集會、影劇院演出或者其他人群聚集的活動 D.停止一切活動 E.封閉被傳染病病原物污染的公共飲用水源
A.1天內(nèi)報告 B.3天內(nèi)報告 C.5天內(nèi)報告 D.15天內(nèi)報告 E.立即報告