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生物制藥海洋生物制藥章節(jié)練習(2018.03.20)
問答題
簡述洋生物有效化學成份的概念和主要的化學成分種類。
答案：
概念：指從海洋生物中分離純化出具有生物活性的天然有機化合物。
種類：
①大環(huán)內酯類；
②聚...
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單項選擇題
海洋毒素具有強烈的生理活性，是現(xiàn)代海洋藥物研究的熱點之一，以下不屬于海洋毒素的是（）。
A.TTX
B.STX
C.CTX
D.PG
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問答題
什么是藥物篩選？目前活性篩選有哪些主要的方法？
答案：
藥物篩選：是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟，系指通過規(guī)范化的試驗手段從大量化合物或者新化合...
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問答題
簡述海洋生物技術概念與內容。
答案：
概念：利用海洋生物或其組成部分，綜合應用基因工程、細胞操作技術和細胞培養(yǎng)等技術手段，生產出有用的生物產品，以及定向改良海...
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名詞解釋
海洋生物制藥
答案：
應用海洋藥源生物具有明確藥理作用的活性物質，按制藥工程進行系統(tǒng)的研究，研制成為海洋藥物的制藥工程，是當前正處于發(fā)展階段的...
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問答題
簡要闡述海洋生物制藥中高通量篩選系統(tǒng)組成？
答案：
主要包括五個子系統(tǒng)，分布為：高容量樣品庫系統(tǒng)、自動化操作系統(tǒng)、高靈敏度檢測系統(tǒng)、高效率數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和高特異性藥物篩選系統(tǒng)...
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填空題
當代海洋天然藥物研究的范圍主要包括（）、低等無脊椎動物和海洋微生物三大種群。
答案：
海洋植物
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單項選擇題
藥品規(guī)范化管理是保證藥品在研究、生產等過程質量的最重要基礎，其中藥品非臨床研究質量管理規(guī)范表示為（）表示。
A.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GMP
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問答題
簡述海洋生物新藥臨床前安全性評價的目的和內容和意義。
答案：
目的：安全、有效是一切藥物所具備的兩大要素
內容：
①一般毒理學、
②特殊毒理學、
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問答題
簡述海洋次生代謝產物的特點？
答案：
1.分子結構特點表現(xiàn)為分子骨架的重排、遷移和高度氧化，分子結構龐大、復雜、分子中手性原子多；
2.生物活性特...
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