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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、（），并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得擅自處理。

A.封存
B.銷(xiāo)毀
C.召回

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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無(wú)菌器械使用后（）。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規(guī)定銷(xiāo)毀，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無(wú)害化處理，并做好記錄。

A.滅菌制度
B.銷(xiāo)毀制度
C.不良事件制度
D.使用制度

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無(wú)菌器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購(gòu)記錄至少應(yīng)包括：購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、（）、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

A.產(chǎn)品數(shù)量
B.生產(chǎn)日期
C.商品名稱(chēng)

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