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醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準,發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
答案:
省級政府衛(wèi)生行政部門;省級政府藥品監(jiān)督管理部門
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單項選擇題
由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責GMP認證的藥品有()
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品
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單項選擇題
我國藥品的發(fā)明專利有效期自()起計算。
A.申請日
B.公告日
C.批準日
D.完成日
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