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1.填空題內標簽至少應當標注（）、規(guī)格、產品批號、有效期等內容。

2.填空題藥品生產過程中，每批藥品的每一生產階段完成后必須由生產操作人員清場，填寫（）。

3.填空題進入潔凈室（區(qū)）的空氣必須凈化，并根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室（區(qū)）內空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應定期監(jiān)測，監(jiān)測結果應（）。

4.填空題申請人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門予以吊銷《藥品生產許可證》，且在（）內不受理其申請。

5.填空題藥品生產企業(yè)應有（）、原始數(shù)據和分析匯總報告。

貴州住院醫(yī)師眼科眼球的解剖和生理填空題每日一練(2016.12.02)